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| DIGESTIF | |
| CETUXIMAB - IRINOTECAN BI-MENSUEL | |
| Indication : Adénocarcinome du côlon et du rectum | |
| Ligne : Métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur EGFR après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan. | |
| Nombre de cycles : 1 | |
| CETUXIMAB 500 mg/m² | J1 | J1 = J15 | |||||||||||||
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| IV-3h20-500 mL NaCl 0,9% | |||||||||||||||
| 1ère perfusion : 3h20, puis 1h30 pour les perfusions suivantes. Rincer la veine en fin de perfusion avec garde-veine. Ne pas dépasser la débit de perfusion de 5 mg/min lors de la première administration, puis 10 mg/min lors des administrations suivantes. Réduire le débit de perfusion de 50% si effets indésirables mineurs. Arrêt si effets indésirables sévères. | |||||||||||||||
| IRINOTECAN 180 mg/m² | J1 | J1 = J15 | |||||||||||||
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| IV-1h30-250 mL glucose 5% ou NaCl 0,9% | |||||||||||||||
Chrono :
| CETUXIMAB | 00H00 | IRINOTECAN | 04H00 |
Traitements associés :
| Anti-cholinergique : Si nécessaire. | Anti-émétique : Protocole n°3. | Antihistaminique : strictement 1 heure avant. | Corticoïde : strictement 1 heure avant. | Prévention effets cutanés : du cétuximab. |
Examens associés :
| Bilirubinémie : Avant le cycle. | Créatininémie : Avant le cycle. | Ionogramme : Avant le cycle. | NFS : Avant le cycle. | Plaquettes : Avant le cycle. |
Observations :
| Risque de cholestase, occlusion, syndrome cholinergique. Risque de réaction immunoallergique: surveiller jusqu'à 1h après l'administration du cétuximab. Prévenir le patient de la possibilité d'hypersensibilité retardée et de la survenue de troubles cutanés (type acnée). Attention si insuffisance coronarienne et/ou cardiaque déséquilibrée, diarrhée, neutropénie. |
Référence :
| AMM |
Coût moyen par cycle : 1564 €